Vizarsin Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

vizarsin

krka, d.d., novo mesto - sildenafil - disfunzione erettile - urologici - trattamento degli uomini con disfunzione erettile, che è l'incapacità di raggiungere o mantenere un'erezione del pene sufficiente per prestazioni sessuali soddisfacenti. in ordine per vizarsin per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.

Sivanto Prime Italija - italų - Ministero della Salute

sivanto prime

bayer ag - flupyradifurone; - concentrato solubile - 200.0 g/l i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - flupyradifurone; 17,1%; (200; g/l) - insetticida

Striascan Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupane (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. striascan è indicato per la rilevazione della perdita funzionale del neurone dopaminergico terminali nello striato:pazienti adulti clinicamente incerto parkinson sindromi che, per esempio, ai primi sintomi, al fine di contribuire a differenziare il tremore essenziale da parkinson sindromi correlate per idiopatica di parkinson, atrofia multisistemica e progressiva paralisi sopranucleare. striascan è in grado di discriminare tra il morbo di parkinson, atrofia multisistemica e progressiva paralisi sopranucleare. nei pazienti adulti, per aiutare a differenziare probabile demenza con corpi di lewy dal morbo di alzheimer. striascan è in grado di discriminare tra demenza con corpi di lewy malattia di parkinson e la demenza.

Daklinza Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir diidrocloruro - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - daklinza è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite c cronica (hcv) negli adulti (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. per l'hcv genotipo di attività specifiche, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Poulvac Flufend H5N3 RG Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - virus dell'influenza aviaria ricombinante inattivato - immunologici - chicken; ducks - per l'immunizzazione attiva di polli e anatre contro il virus dell'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. polli: riduzione della mortalità e dell'eliminazione del virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. la durata dell'immunità nei polli non è stata ancora stabilita. anatre: riduzione dei segni clinici e l'escrezione di virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. durata dell'immunità nelle anatre: 14 settimane dopo la seconda iniezione.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirina - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - ribavirina mylan è indicato per il trattamento di epatite cronica c e deve essere utilizzato solo come componente di un regime di combinazione con interferone alfa-2b (adulti, bambini (tre anni di età ed oltre) e adolescenti). la monoterapia con ribavirina non deve essere utilizzata. non sono disponibili informazioni sulla sicurezza o l'efficacia sull'uso di ribavirina con altre forme di interferone (i. non alfa-2b). si prega di fare riferimento anche al interferone alfa-2b riassunto delle caratteristiche del prodotto (rcp) per informazioni prescrittive particolare per quel prodotto. ingenuo patientsadult patientsribavirin mylan è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, con elevata alanina aminotransferasi (alt), positiva per il siero epatite c virus (hcv) di rna. bambini e adolescentsribavirin mylan è indicato, in un regime di combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di bambini e adolescenti a tre anni di età e più anziani, che hanno tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per anti hcv rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita. la reversibilità di inibizione della crescita è incerto. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso (si veda la sezione 4. in precedenza il trattamento del guasto patientsadult patientsribavirin mylan è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che hanno precedentemente risposto (con normalizzazione delle alt al termine del trattamento) per la monoterapia con interferone alfa ma che abbiano successivamente recidivato.

Adynovi Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni con emofilia a (deficit di fattore viii congenito).

Aviator Xpro Italija - italų - Ministero della Salute

aviator xpro

bayer ag - bixafen; prothioconazole; - concentrato emulsionabile - bixafen; 7,4%; (75; g/l); protioconazolo; 14,8%; (150; g/l) - fungicida

Esperoct Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

esperoct

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni con emofilia a (deficit di fattore viii congenito).

Phelinun Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - agenti antineoplastici - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.